臺州島津制藥行業(yè)技術(shù)交流會(huì )成功舉行

　　作為貫徹“客戶(hù)的滿(mǎn)足，我們的目標”這一島津服務(wù)理念的又一次嘗試，2012年3月30日，島津公司走進(jìn)制藥廠(chǎng)家密集的浙江臺州市，舉辦【2012島津制藥行業(yè)臺州技術(shù)交流會(huì )】，為制藥廠(chǎng)商客戶(hù)排憂(yōu)解難，解決制藥QA職員在法規執行、審查上碰到的各種疑問(wèn)及題目，提供整體分析功課中的解決方案.

       跟著(zhù)我國制藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，藥品出口額增長(cháng)明顯。然而，對于將產(chǎn)品出口到歐美國家的制藥廠(chǎng)商來(lái)說(shuō)，美國FDA Part 11法規的執行與否至關(guān)重要，直接影響制藥廠(chǎng)商的產(chǎn)品出口與其業(yè)績(jì)的成長(cháng)。制藥廠(chǎng)商在執行FDA Part 11法規的過(guò)程中面對諸多困惑。

    　會(huì )議首先由島津公司網(wǎng)絡(luò )事業(yè)推進(jìn)部的松本弘和先生致辭，隨后由網(wǎng)絡(luò )事業(yè)推進(jìn)部的彭斌先生詳盡地先容了計算機系統驗證(CSV)和FDA 21CFR Part 11法規的知識和最新進(jìn)展。在會(huì )議過(guò)程中，與會(huì )者針對制藥行業(yè)在符正當規劃定，應對相關(guān)審查時(shí)碰到的題目，頻頻互動(dòng)，進(jìn)行了強烈熱鬧且深入的交流討論。

        在臺州開(kāi)元大酒店隆重召開(kāi)的本次技術(shù)交流會(huì )吸引到臺州制藥行業(yè)的近100位專(zhuān)家用戶(hù)出席。會(huì )場(chǎng)內座無(wú)虛席。島津網(wǎng)絡(luò )事業(yè)推進(jìn)部彭斌先生在做先容，隨后，由島津公司網(wǎng)絡(luò )事業(yè)推進(jìn)部的吳豪杰先生先容了島津最新的網(wǎng)絡(luò )化工作站軟件在知足法規要求上的各項功能，并且演示了相關(guān)軟件的實(shí)際操縱(下圖)。他的先容引起與會(huì )者濃厚的愛(ài)好。

?